圣路易斯华盛顿大学医学院的研究工作人员研发了一种关键技术,可以检查肾脏中所与阿尔茨海默氏病有关的微需求量RNA段落。这项研究将于7月初28日发表文章在《JEM》杂志上,该研究断定p-tau-217的低水平在阿尔茨海默氏病的早期前期消退。
阿尔茨海默氏病的构造是神经系统中所存有由称为淀粉样β的RNA逐步形成的深褐色,以及称为tau的RNA的聚集体,后者在阿尔茨海默氏症病患的神经元中所逐步形成神经原树脂缠结。淀粉样酶β和tau在任何思维呕吐(例如记忆力消退和精神动乱)变得明显以后数年就开始发生变化,但是以前检查它们的唯一方法是采用高能需求量火箭断层显像(PET)显像以数据分析神经系统或脊髓点选以探测脑组织中所淀粉样酶β和tau的变化低水平。多年以来,研究工作人员依然试图研发肾脏检查关键技术,以在呕吐发烧以后检查出阿尔茨海默氏病,同时比PET显像和脊髓水桶格外便宜且侵入性格外小。
Randall Bateman,Nicolas Barthélemy和圣路易斯华盛顿大学医学院的合作者无论如何断定,被称为t-tau-217的tau修饰段落在思维呕吐发烧以后积累在阿尔茨海默氏病病患的脑组织中所,随疾病进展而增加,并能准确预测淀粉样深褐色的逐步形成。
研究工作人员怀疑,阿尔茨海默氏症病患的肾脏中所也意味著存有p-tau-217,尽管其浓度非常低,难以检查。 “我们因此希望加权肾脏中所不同tau酶的低水平,格外是是p-tau-217,并将其与淀粉样酶病理学和帕金森氏症的发病率进行比较,以指标其作为基于肾脏的阿尔茨海默氏病生物标志物的商业价值,” Bateman说。
奥拉麻省理工学院的Barthélemy及其合作者研发了一种基于质谱的方法,可探测低至4毫升肾脏中所的p-tau-217和其他tau碎块的需求量。 “据我们熟识,这是质谱法检测的人类尿液中所RNA标记物的最低浓度,”贝特曼麻省理工学院的助理副教授Barthélemy说。
研究工作人员断定,与脑组织中所p-tau-217的低水平相似,心理健康志愿者的肾脏中所p-tau-217的低水平极低,但淀粉样深褐色的病患甚至是尚未出现思维呕吐的病患,血中所p-tau-217的低水平上会消退。 。探测p-tau-217的尿液低水平很难准确地预测PET显像中所淀粉样酶斑的存有,其显出要好于另一个tau段落p-tau-181,p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。
Bateman说:“我们的断定赞同这样的想法,即肾脏中所的tau亚型意味著对检查和确诊阿尔茨海默氏病的病理简便。” “此外,我们用于探测尿液tau低水平的检测法可以用作一种高灵敏度的检验工具,以识别也就是说受试者中所与淀粉样酶深褐色逐步形成之外的tau变化,从而代替昂贵的PET成像。”(生物谷 Bioon.com)
资讯出处:Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease
原始出处:Barthélemy et al., 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861
相关新闻
相关问答